한미약품, 발기부전치료제 시장 7년간 1위 기록

국내 발기부전치료제 시장이 급성장하는 가운데, 한미약품이 시장에서 독주 체제를 이어가는 것으로 나타났다. 30일 의약품 조사기관 아이큐비아에 따르면, 올해 2분기 국내 발기부전치료제 시장 규모는 전년 동기보다 9.7% 증가한 318억원으로 집계됐다.   시장은 특허심판원이 지난 2012년 다국적 제약업체인 화이자의 비아그라 발기부전 치료 용도특허에 대한 무효심판의 심결에서 심판청구인인 CJ제일제당과 한미약품의 손을 들어주면서 급성장하고 있다. 당시 특허 만료 기간과 …
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동구바이오, 조루+발기부전치료제 임상3 마무리단계

동구바이오제약은 ‘조루+발기부전’ 복합제 개발이 임상3 마무리 단계라고 4일 밝혔다. 또한 상반기 역대 최대 실적 기조가 하반기에도 이어져 연간 최대 실적 달성을 기대하고 있다.   동구바이오는 올 상반기(별도기준) 매출 960억원, 영업이익 102억원을 달성하며 전년동기대비 매출은 29%, 영업이익은 180% 증가했다. 이는 매출과 영업이익 모두 역대 최고치다. 동구바이오 관계자는 “하반기에도 이같은 기조가 유지되고 있다”며 “올해에는 작년 대비 두자리수 …
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자이데나 11월 특허 만료… 시장 점유율 5%로 낮아

지난 2005년 출시된 국산 토종 오리지널 발기부전 치료제 자이데나의 물질 특허가 오는 11월 1일 만료된다. 특허가 만료되면 다른 제약사들이 복제약을 만들어 팔 수 있다. 하지만 만료 3개월을 앞둔 현재까지도 자이데나 복제약 개발 소식은 들리지 않는다. 국내 발기부전 치료제 시장은 비아그라, 시알리스와 국산 복제약이 꽉 잡고 있다보니 자이데나 복제약으로 큰 수익을 기대하기 어렵다고 업계가 판단한 때문으로 …
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‘해피드럭’ 비아그라의 출발은 ‘부작용’이었다

1998년 출시 첫 해, 빛의 속도로 팔리며 명성을 떨쳤던 발기부전 치료제는 지금도 인류의 가장 대표적인 해피 드럭(Happy drung)으로 꼽힌다. 아이러니하게도 그 대명사인 비아그라는 원래 발기부전 치료를 목적으로 개발됐던 것은 아니다. 당초 협심증 치료제로 개발되는 중이었지만, 임상 참여 남성들의 성기가 지속 발기되는 부작용이 발생했던 게 일대 전환점이 됐다.   다국적제약사 화이자가 이를 단순히 부작용으로 치부하지 않고 …
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구구, 발기부전 치료제 시장 부동 1위

발기부전 치료제 시알리스 제네릭인 구구가 관련 시장(타다라필 성분)에서 부동의 매출 1위를 기록하고 있다. 구구는 고 임성기 한미약품 회장이 직접 작명한 것으로 전해진다.   의약품 통계 유비스트 자료에 따르면 구구는 2분기 53억7,000만원의 매출을 기록했다. 이는 전년동기 대비 14.2% 성장한 수치다. 특히 구구 저용량(5mg) 제품이 전립선비대증 적응증을 기반으로 중장년층 대상 처방이 이뤄지면서 앞으로 매출 증가는 계속될 것으로 …
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바이엘, 성선기능저하증 치료제 5억€ 매각

바이엘 은 남성 성선기능저하증 치료제 네비도를 독일 그루네탈에 5억유로 규모로 매각하는 계약을 체결했다고 발표했다. 양사는 2022년 말까지 이번 계약을 완료할 예정이다.   발표에 따르면 네비도는 2004년부터 전세계 80개국 이상에서 판매되고 있으며, 지난해 약 1억1700만유로의 매출을 기록했다. 남성 성선기능저하증은 남성호르몬인 테스토스테론을 충분히 생성하지 못하는 질환으로 사춘기 동안 성장과 발달을 저해한다. 환자들은 가슴 털, 수염 등 2차성징이 …
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비아그라 몰랐던 효과 또 찾았다…이런 효능이..?

비아그라, 시알리스 등 포스포디에스테라제5(PDE5) 억제제 계열의 발기부전 치료제가 식도암의 항암치료 효과를 높일 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 지난 27일 미국과학진흥협회(AAAS)의 과학 뉴스 사이트 유레크얼러트에 따르면 영국 사우샘프턴 대학 의대 소화기 외과 전문의 팀 언더우드 박사 연구팀은 식도암은 표준 항암제의 단독 투여보다 PDE5 억제제와의 병행 투여가 치료 효과가 크다는 연구 결과를 발표했다.   PDE5 억제제 계열의 …
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광동제약, 女비아그라 ‘바이리시’ 연내 출시 불투명

광동제약이 여성 성욕저하장애 치료 신약  바이리시 (브레멜라노타이드)의 국내 임상시험에 어려움을 겪고 있다. 식품의약품안전처에 따르면 지난 2020년 5월 승인을 받은 광동제약의 바이리시의 국내 가교 임상 3상시험이 아직까지 환자를 모집하고 있다. 당초 목표로 했던 임상 종료일은 2022년 2월까지다.   바이리시는 여성의 성욕저하장애 치료 목적으로 개발된 신약 물질인 브레멜라노타이드의 제품명이다. 광동제약은 지난 2017년 11월 개발사인 미국의 팰러틴 테크놀로지스와 …
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